VAERS steht für Vaccine Adverse Event Reporting System. Es ist ein System, das von der CDC und der FDA betrieben wird und in dem Impf-Nebenwirkungen erfasst werden.
Dieses System ersetzte am 1. November 1990 die beiden separat geführten Datenbanken
Monitoring System for Adverse Events Following Immunization (MSAEFI) for public sector reporting (CDC), und
Spontaneous Reporting System for private sector and manufacturer reporting (FDA)
VAERS dient in erster Linie als Frühwarnsystem für Impfnebenwirkungen («adverse events»).
Darüberhinaus verlangt das National Childhood Vaccine Injury Act of 1986 (NCVIA) von einer Krankenkasse, solche Impfnebenwirkungen dem DHHS (U.S. Department of Health and Human Services) zu melden.
Jeder kann bei VAERS eine Meldung machen. VAERS erhält ca. 30'000 Meldungen pro Jahr. Diese Meldungen landen in der VAERS-Datenbank.
Eine Meldung bedeutet nicht, dass die darin beschriebene Nebenwirkung von der entsprechenden Impfung verursacht worden ist, sondern lediglich dass die beschriebenen Symptome nach der Impfung aufgetreten sind.
VAERS entfernt innerhalb von vier bis sechs Wochen personenidentifizierende Daten und stellt die Daten der Öffentlichkeit auf zwei Arten zur Verfügung:
Rohdaten im CSV-Format, welche von vaers.hhs.gov heruntergeladen werden können